Amerykanie zatwierdzają nowy, ekspresowy test na koronawirusa

- informuje U.S. Food&Drug Administration.Dzisiaj amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków wydała pierwsze zezwolenie na stosowanie w sytuacjach awaryjnych do diagnostyki COVID-19 w punktach opieki dla testu Cepheid Xpert Xpress SARS-CoV-2
- powiedział sekretarz HHS Alex Azar.Test, który dzisiaj autoryzujemy, będzie w stanie dostarczyć Amerykanom wyniki w ciągu kilku godzin, a nie dni takich jak istniejące testy, a firma planuje wprowadzić go do 30 marca, co jest niesamowicie szybkim harmonogramem takiego wysiłku. Dzięki nowym narzędziom, takim jak diagnostyka punktowa, wkraczamy w nową fazę testów, w której testy będą znacznie łatwiej dostępne dla Amerykanów, którzy ich potrzebują
Today, @US_FDA issued the first emergency use authorization (EUA) for a point-of-care #COVID19 diagnostic for the Cepheid Xpert Xpress SARS-CoV-2 test. https://t.co/G0K9BLny92 pic.twitter.com/qP4HExxJh9
— Dr. Stephen M. Hahn (@SteveFDA) March 21, 2020
Testing is expanding rapidly across the United States. pic.twitter.com/4bIPhzswh7
— The White House (@WhiteHouse) March 21, 2020
adg
źródło: TT, fda.gov
